肺间质纤维化是大病。它直接影响呼吸功能，一旦发展到中晚期，会导致明显缺氧，严重时危及生命。
肺间质的作用是支撑肺泡、帮助气体交换。纤维化发生后，间质变厚变硬，肺泡无法正常扩张，氧气难以进入血液。患者会出现干咳、活动后气短，后期静息时也喘，甚至嘴唇发紫、下肢水肿。这不仅是生活质量下降，更是心肺负担加重的信号。
这种病多数不可逆。致病因素包括长期吸入粉尘、烟雾、化学气体，某些药物或自身免疫病，还有一部分是原因不明的特发性肺间质纤维化。无论哪种原因，肺组织一旦被纤维瘢痕替代，很难恢复。随着时间推移，肺功能持续下降，最终可能发展为呼吸衰竭。
诊断依赖胸部CT、肺功能检测。早期可能只有轻微不适，容易被忽视，等到症状明显时往往已到中晚期。治疗目标主要是延缓进展，比如用抗纤维化药物，配合氧疗、康复锻炼。但无法完全治愈，只能尽量维持现有功能。
由于病情缓慢又隐蔽，很多人在日常活动中逐渐失去耐力，却误以为是衰老。肺间质纤维化需要长期管理，包括避免继续接触有害环境、戒烟、防治感冒和感染，并定期复查。
它是大病股票配资实盘，因为影响的是维持生命的基本功能——呼吸。早识别、早干预，才能争取更多稳定时间。
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